백반증 3상 시험의 T-VASI·F-VASI, 48주 결과표 읽는 법

평가 범위가 다르다는 점이 두 점수의 핵심 차이예요.

T-VASI는 몸 전체의 탈색소를 살피고, F-VASI는 얼굴에 한정해 확인해요.

2025년 발표된 두 반복 3상 시험은 비분절형 백반증이 있는 성인과 청소년에게 유파다시티닙 15mg을 하루 한 번 평가했고, 48주에 두 지표가 정해진 감소 기준에 도달했는지를 살폈어요.

지표 이름보다 먼저 볼 것

두 지표는 측정 범위가 달라 서로 바꾸어 읽을 수 없어요. 시험의 공동 주요 평가변수는 시작 시점과 비교해 48주에 T-VASI가 50% 이상 감소했는지, F-VASI가 75% 이상 감소했는지였어요.

여기서 50%와 75%는 참가자 수의 비율이 아니라 각 지표의 감소 기준이에요.

결과표의 비율은 무엇을 뜻할까요?

보도자료 표는 그 기준을 충족한 참가자의 비율을 시험별·집단별로 보여줘요. 첫 번째 시험에서 T-VASI 50 기준은 유파다시티닙군 19.4%, 위약군 5.9%였고, F-VASI 75 기준은 각각 25.2%, 5.9%였어요.

두 번째 시험에서는 T-VASI 50이 21.5%와 5.9%, F-VASI 75가 23.4%와 6.9%였어요.

따라서 지표의 감소 기준과 그 기준을 달성한 참가자 비율을 구분해 읽어야 해요.

이 값은 해당 시험에서 48주에 확인된 집단별 결과이지, 한 사람의 변화량이나 개인에게 같은 결과가 나타난다는 보장은 아니에요.

두 시험의 숫자도 각각 따로 제시됐으니 하나의 통합 수치처럼 다루지 않는 편이 정확해요.

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자주 묻는 질문

T-VASI와 F-VASI는 같은 부위를 평가하나요?

아니에요. 측정 대상 부위에 따라 지표가 나뉘어요.

얼굴에 생긴 탈색소는 F-VASI로, 몸 전체의 탈색소는 T-VASI로 살펴봐요.

표의 19.4%와 25.2%는 지표가 감소한 정도인가요?

아니에요.

첫 번째 시험에서 각각 T-VASI 50과 F-VASI 75 기준을 충족한 유파다시티닙군 참가자의 비율이에요. 감소 기준 자체는 T-VASI 50% 이상, F-VASI 75% 이상이에요.